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Scopus著者プロファイル
堤 亮祐
薬科学科
ウェブサイト
https://k-ris.keio.ac.jp/html/100015663_ja.html
h-index
353
被引用数
11
h 指数
Pureの文献数とScopusの被引用数に基づいて算出されます
2010
2022
年別の研究成果
概要
フィンガープリント
ネットワーク
研究成果
(19)
類似のプロファイル
(1)
Pureに変更を加えた場合、すぐここに表示されます。
フィンガープリント
Ryosuke Tsutsumiが活動している研究トピックを掘り下げます。このトピックラベルは、この研究者の研究成果に基づきます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。
1
類似のプロファイル
Imines
Medicine & Life Sciences
100%
Imine
Chemical Compounds
92%
trichloroacetonitrile
Medicine & Life Sciences
91%
Catalysis
Engineering & Materials Science
82%
Enantioselectivity
Engineering & Materials Science
79%
Ether
Medicine & Life Sciences
69%
Polycyclic Ether
Chemical Compounds
68%
Payne Rearrangement
Chemical Compounds
64%
ネットワーク
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研究成果
年別の研究成果
2010
2010
2014
2015
2019
2020
2022
2022
18
Article
1
Review article
年別の研究成果
年別の研究成果
Catalyst-Dependent Rate-Determining Steps in Regiodivergent Vinylogous Aza-Morita-Baylis-Hillman Reactions with N-Ts Imines
Gondo, N.
,
Hyakutake, R.
,
Fujimura, K.
,
Ueda, Y.
,
Nakano, K.
,
Tsutsumi, R.
,
Yamanaka, M.
&
Kawabata, T.
,
2022 3月
,
In:
Asian Journal of Organic Chemistry.
11
,
3
, e202100533.
研究成果
:
Article
›
査読
Rate-Determining Step
100%
Imine
92%
Chiral Bipyridine Ligand with Flexible Molecular Recognition Site: Development and Application to Copper-Catalyzed Asymmetric Borylation of α,β-Unsaturated Ketones
Tsutsumi, R.
,
Taguchi, R.
&
Yamanaka, M.
,
2022 1月 21
,
In:
ChemCatChem.
14
,
2
, e202101278.
研究成果
:
Article
›
査読
Molecular recognition
100%
Ketones
83%
Borylation
78%
Ligands
77%
ketones
75%
1
被引用数 (Scopus)
Mechanistic insights into entropy-driven 1,2-type Friedel-Crafts reaction with conformationally flexible guanidine-bisthiourea bifunctional organocatalysts
Nakano, K.
,
Orihara, T.
,
Kawaguchi, M.
,
Hosoya, K.
,
Hirao, S.
,
Tsutsumi, R.
,
Yamanaka, M.
,
Odagi, M.
&
Nagasawa, K.
,
2021 7月 16
,
In:
Tetrahedron.
92
, 132281.
研究成果
:
Article
›
査読
Guanidine
100%
Friedel-Crafts Reaction
97%
Entropy
93%
Transition State
63%
Sesamol
63%
5
被引用数 (Scopus)
Arylation of aryllithiums with: S-arylphenothiazinium ions for biaryl synthesis
Morofuji, T.
,
Yoshida, T.
,
Tsutsumi, R.
,
Yamanaka, M.
&
Kano, N.
,
2020 11月 21
,
In:
Chemical Communications.
56
,
90
,
p. 13995-13998
4 p.
研究成果
:
Article
›
査読
Open Access
Nucleophiles
100%
Transition metals
70%
Catalysis
63%
Ligands
63%
Biaryl
55%
7
被引用数 (Scopus)
Catalytic asymmetric fluorination using CSF sparingly soluble in organic solvent
Tsutsumi, R.
,
2020
,
In:
Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi/Journal of Synthetic Organic Chemistry.
78
,
2
,
p. 158-159
2 p.
研究成果
:
Review article
›
査読
Open Access
Fluorination
100%
Organic Solvent
68%
Donor
63%
Fluoride
37%
Solubility
29%