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Scopus著者プロファイル
佐藤 武志
小児科学
ウェブサイト
https://k-ris.keio.ac.jp/html/100004807_ja.html
74
被引用数
出典: Scopus
7
h-index
Pureの文献数とScopusの被引用数に基づいて算出されます
2012
2021
年別の研究成果
概要
フィンガープリント
ネットワーク
研究成果
(22)
類似のプロファイル
(6)
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フィンガープリント
Takeshi Satoが活動している研究トピックを掘り下げます。このトピックラベルは、この研究者の研究成果に基づきます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。
6
類似のプロファイル
Mutation
Medicine & Life Sciences
Combined Pituitary Hormone Deficiency
Medicine & Life Sciences
Primary Hyperparathyroidism
Medicine & Life Sciences
Growth mental deficiency syndrome of Myhre
Medicine & Life Sciences
Septo-Optic Dysplasia
Medicine & Life Sciences
Barakat syndrome
Medicine & Life Sciences
Genes
Medicine & Life Sciences
Papillorenal syndrome
Medicine & Life Sciences
ネットワーク
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研究成果
年別の研究成果
2012
2021
74
被引用数
7
h-index
19
Article
2
Comment/debate
1
Review article
年別の研究成果
年別の研究成果
Case Report: Prenatal Genetic Counseling to Parents of Fetuses Suspected of Having Ambiguous Genitalia
Sato, T.
,
Ishii, T.
, Yamaguchi, Y., Ichihashi, Y.,
Ochiai, D.
,
Asanuma, H.
,
Kuroda, T.
&
Hasegawa, T.
,
2021 1 13
,
In:
Frontiers in Pediatrics.
8
, 569548.
研究成果
:
Article
›
査読
Open Access
Disorders of Sex Development
Genetic Counseling
Fetus
Parents
Fathers
Oral sodium phenylbutyrate for hyperammonemia associated with congenital portosystemic shunt: A case report
Hasegawa, T.
,
Sato, T.
,
Ishii, T.
,
Oyanagi, T.
,
Kato, M.
,
Kuroda, T.
&
Nakatsuka, S.
,
2021 3 1
,
In:
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism.
34
,
3
,
p. 407-410
4 p.
研究成果
:
Article
›
査読
Open Access
4-phenylbutyric acid
Surgical Portasystemic Shunt
Hyperammonemia
Ammonia
Branched Chain Amino Acids
Central precocious puberty in a boy with pseudohypoparathyroidism type ia due to a novel GNAS mutation
Kagami, R.,
Sato, T.
,
Ishii, T.
, Araki, E., Yamashita, Y., Shibata, H., Ishihara, J. &
Hasegawa, T.
,
2020
,
In:
clinical pediatric endocrinology.
29
,
2
,
p. 89-90
2 p.
研究成果
:
Article
›
査読
Open Access
Testosterone priming increased growth hormone peak levels in the stimulation test and suppressed gonadotropin secretion in three japanese adolescent boys
Sato, T.
, Kusakawa, M., Ichihashi, Y.,
Ishii, T.
&
Hasegawa, T.
,
2020 7
,
In:
clinical pediatric endocrinology.
29
,
3
,
p. 119-121
3 p.
研究成果
:
Article
›
査読
Open Access
1
被引用数 (Scopus)
A case report and literature review of monoallelic mutation of GHR
Mitani, M., Shima, H.,
Sato, T.
,
Inoguchi, T.
, Kamimaki, T., Fukami, M. &
Hasegawa, T.
,
2019 4 1
,
In:
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism.
32
,
4
,
p. 415-419
5 p.
研究成果
:
Review article
›
査読
Mutation
Missense Mutation
Insulin-Like Growth Factor I
Computer Simulation
Growth Hormone