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研究成果
Central precocious puberty in a boy with pseudohypoparathyroidism type ia due to a novel GNAS mutation
Kagami, R., Sato, T., Ishii, T., Araki, E., Yamashita, Y., Shibata, H., Ishihara, J. & Hasegawa, T., 2020 1 1, ： : clinical pediatric endocrinology. 29, 2, p. 89-90 2 p.研究成果: Article
公開
A case report and literature review of monoallelic mutation of GHR
Mitani, M., Shima, H., Sato, T., Inoguchi, T., Kamimaki, T., Fukami, M. & Hasegawa, T., 2019 4 1, ： : Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. 32, 4, p. 415-419 5 p.研究成果: Review article
Acromegaly caused by a somatotroph adenoma in patient with neurofibromatosis type 1
Hozumi, K., Fukuoka, H., Odake, Y., Takeuchi, T., Uehara, T., Sato, T., Inoshita, N., Yoshida, K., Matsumoto, R., Bando, H., Hirota, Y., Iguchi, G., Taniguchi, M., Otsuki, N., Nishigori, C., Kosaki, K., Hasegawa, T., Ogawa, W. & Takahashi, Y., 2019, ： : Endocrine journal. 66, 10, p. 853-857 5 p.研究成果: Article
公開
1
引用
（Scopus）
A Familial Case of a Whole Germline CDC73 Deletion Discordant for Primary Hyperparathyroidism
Hatabu, N., Katori, N., Sato, T., Maeda, N., Suzuki, E., Komiyama, O., Tsutsui, H., Nagao, T., Nakauchi-Takahashi, H., Matsunaga, T., Ishii, T., Hasegawa, T. & Yamazawa, K., 2019 12 1, ： : Hormone Research in Paediatrics. 92, 1, p. 56-63 8 p.研究成果: Article
A neonatal case of HDR syndrome and a vascular ring with a novel GATA3 mutation
Kusakawa, M., Sato, T., Hosoda, A., Araki, E., Matsuzaki, Y., Yamashita, Y., Ishihara, J., Inagaki, Y., Uchida, N., Ishii, T. & Hasegawa, T., 2019 12 1, ： : Human Genome Variation. 6, 1, 55.研究成果: Article
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