A direct entry to substituted n-methoxyamines from n-methoxyamides via n-oxyiminium ions

Kenji Shirokane, Kurosaki Yusuke, Sato Takaaki, Noritaka Chida

研究成果: Article査読

74 被引用数 (Scopus)

抄録

Take the direct path: Sequential nucleophilic addition of N-methoxyamides using DIBAL and organometallic reagents provided substituted N-methoxyamines in one pot via five-membered chelated intermediates (see scheme, DIBAL=diisobutylaluminum hydride). The reaction allows functionalization of acyclic amides and macrolactams without a preactivation step, which is generally required for inert amide carbonyl groups.

本文言語English
ページ(範囲)6369-6372
ページ数4
ジャーナルAngewandte Chemie - International Edition
49
36
DOI
出版ステータスPublished - 2010 8 23

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フィンガープリント 「A direct entry to substituted n-methoxyamines from n-methoxyamides via n-oxyiminium ions」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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