A new entry to Amaryllidaceae alkaloids from carbohydrates: Total synthesis of (+)-vittatine

Masahiro Bohno, Hidetomo Imase, Noritaka Chida

研究成果: Article査読

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抄録

The stereoselective and chiral synthesis of the Amaryllidaceae alkaloid, (+)-vittatine 1, is described; the quaternary carbon in 1 was generated by Claisen rearrangement of a cyclohexenol derived from D-glucose by way of a Ferrier's carbocyclisation reaction and a hexahydroindole skeleton was effectively constructed by intramolecular aminomercuration-demercuration, followed by Chugaev reaction.

本文言語English
ページ(範囲)1086-1087
ページ数2
ジャーナルChemical Communications
4
9
DOI
出版ステータスPublished - 2004 1 1

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フィンガープリント

「A new entry to Amaryllidaceae alkaloids from carbohydrates: Total synthesis of (+)-vittatine」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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