A synthesis of 3-deoxy-D-gluco-oct-2-ulosonic acid

Tony K.M. Shing

研究成果: Article査読

9 被引用数 (Scopus)

抄録

Acyclic 2:3,5:6- and 3:4,5:6-di-O-isopropylidene-D-glucoses have been converted by four reactions involving a Wittig chain homologation, a catalytic hydrogenation, an acid hydrolysis and an acetonation into 2,3-dideoxy-5:6,7:8-di-O-isopropylidene-D-gluco-octono-1,4-lactone which underwent a Wasserman reaction and than a hydrolysis to yield 3-deoxy-D-gluco-oct-2-ulosonic acid, isolated as its ammonium salt 2.

本文言語English
ページ(範囲)2405-2414
ページ数10
ジャーナルTetrahedron: Asymmetry
5
12
DOI
出版ステータスPublished - 1994 12月

ASJC Scopus subject areas

  • 触媒
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学
  • 無機化学

フィンガープリント

「A synthesis of 3-deoxy-D-gluco-oct-2-ulosonic acid」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

引用スタイル