Access to enantiomerically pure intermediates for (−)-geosmin synthesis starting from (4aS,5S)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-5-hydroxy-4a-methyl-naphthalen-2(3H)-one

Ken Ichi Fuhshuku, Takeshi Sugai

研究成果: Article査読

4 被引用数 (Scopus)

抄録

Enantiomerically pure key intermediates for the synthesis of the natural enantiomer of geosmin were synthesized from (4aS,5S)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-5-hydroxy-4a-methylnaphthalen-2(3H)-one.

本文言語English
ページ(範囲)2267-2272
ページ数6
ジャーナルBioscience, Biotechnology and Biochemistry
66
10
DOI
出版ステータスPublished - 2002 1 1

ASJC Scopus subject areas

  • バイオテクノロジー
  • 分析化学
  • 生化学
  • 応用微生物学とバイオテクノロジー
  • 分子生物学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Access to enantiomerically pure intermediates for (−)-geosmin synthesis starting from (4aS,5S)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-5-hydroxy-4a-methyl-naphthalen-2(3H)-one」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

引用スタイル