Asymmetric total synthesis of (-)-azaspirene, a novel angiogenesis inhibitor

Yujiro Hayashi, Mitsuru Shoji, Junichiro Yamaguchi, Kenji Sato, Shinpei Yamaguchi, Takasuke Mukaiyama, Ken Sakai, Yukihiro Asami, Hideaki Kakeya, Hiroyuki Osada

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抄録

The asymmetric total synthesis of (-)-azaspirene, an angiogenesis inhibitor, has been accomplished, establishing its absolute stereochemistry. The key steps are a MgBr2·OEt2-mediated, diastereoselective Mukaiyama aldol reaction, a NaH-promoted, intramolecular cyclization of an alkynylamide, and the aldol reaction of a ketone containing functionalized γ-lactam moiety without protection of tert-alcohol and amide functionalities.

本文言語English
ページ(範囲)12078-12079
ページ数2
ジャーナルJournal of the American Chemical Society
124
41
DOI
出版ステータスPublished - 2002 10月 16
外部発表はい

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  • 触媒
  • 化学 (全般)
  • 生化学
  • コロイド化学および表面化学

フィンガープリント

「Asymmetric total synthesis of (-)-azaspirene, a novel angiogenesis inhibitor」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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