Brewers' yeast-mediated synthesis of (1S,2S)-1-(2-thienyl)-1,2-propanediol and a study on the lipase-catalyzed regioselective introduction of acyl protective group to the diol moiety

Naoki Mochizuki, Takeshi Sugai, Hiromichi Ohta, Tsutomu Yokomatsu, Shiroshi Shibuya

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抄録

Reductive homologation of thiophenecarboxyaldehyde mediated by brewers' yeast and subsequent recrystallization provided (1S,2S)-1-(2-thienyl)-1,2-propanediol in 29% yield. A Pseudomonas lipase-catalyzed acetylation preferentially occurred on the hydroxyl group at C-1 position of the diol.

本文言語English
ページ(範囲)331-338
ページ数8
ジャーナルHeterocycles
45
2
出版ステータスPublished - 1997 12月 1

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  • 分析化学
  • 薬理学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Brewers' yeast-mediated synthesis of (1S,2S)-1-(2-thienyl)-1,2-propanediol and a study on the lipase-catalyzed regioselective introduction of acyl protective group to the diol moiety」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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