Catalytic enantioselective borohydride reduction of Ortho-fluorinated benzophenones

Ai Kokura, Saiko Tanaka, Taketo Ikeno, Tohru Yamada

研究成果: Article査読

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抄録

In the presence of the optically active ketoiminatocobalt(II) complexes, the enantioselective borohydride reduction of benzophenones was successfully completed. The fluorine atom on the ortho position of the benzophenone and aryl ketones proved effective for obtaining high enantioselectivities. The combined use of modified lithium borohydride afforded the corresponding benzhydrols and arylcarbinols in high yield and high enantioselectivity (88-96% ee).

本文言語English
ページ(範囲)3025-3027
ページ数3
ジャーナルOrganic Letters
8
14
DOI
出版ステータスPublished - 2006 7 6

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Catalytic enantioselective borohydride reduction of Ortho-fluorinated benzophenones」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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