Chiral Brønsted acid mediated glycosylation with recognition of alcohol chirality

Tomoya Kimura, Maiko Sekine, Daisuke Takahashi, Kazunobu Toshima

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46 被引用数 (Scopus)

抄録

Sugar sugar: In the glycosylation of racemic alcohols with 1 using the chiral phosphoric acid 2 as an activator, one enantiomer of the racemic alcohol selectively reacts with 1 to give the corresponding glycoside with good to excellent α/β-stereo- and diastereoselectivity in high yield. The reaction was successfully applied to the synthesis of a chiral natural flavan glycoside using a racemic aglycon.

本文言語English
ページ(範囲)12131-12134
ページ数4
ジャーナルAngewandte Chemie - International Edition
52
46
DOI
出版ステータスPublished - 2013 11 11

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  • 触媒
  • 化学 (全般)

フィンガープリント

「Chiral Brønsted acid mediated glycosylation with recognition of alcohol chirality」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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