CNOT2 haploinsufficiency causes a neurodevelopmental disorder with characteristic facial features

Tomoko Uehara, Takatoshi Tsuchihashi, Mamiko Yamada, Hisato Suzuki, Toshiki Takenouchi, Kenjiro Kosaki

研究成果: Letter査読

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本文言語English
ページ(範囲)2506-2509
ページ数4
ジャーナルAmerican Journal of Medical Genetics, Part A
179
12
DOI
出版ステータスPublished - 2019 12月 1

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  • 遺伝学
  • 遺伝学(臨床)

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