Cysteine-derived organocatalyst in a highly enantioselective intramolecular Michael reaction

Yujiro Hayashi, Hiroaki Gotoh, Tomohiro Tamura, Hirofumi Yamaguchi, Ryouhei Masui, Mitsuru Shoji

研究成果: Article査読

199 被引用数 (Scopus)

抄録

Asymmetric intramolecular Michael reaction catalyzed by an organocatalyst derived from cysteine has been developed for the synthesis of chiral bicyclo[4.3.0]nonene and cis-disubstituted cyclopentane skeletons with a creation of three or two contiguous chiral centers in good yield with high diastereo- and excellent enantioselectivities.

本文言語English
ページ(範囲)16028-16029
ページ数2
ジャーナルJournal of the American Chemical Society
127
46
DOI
出版ステータスPublished - 2005 11月 23

ASJC Scopus subject areas

  • 触媒
  • 化学 (全般)
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  • コロイド化学および表面化学

フィンガープリント

「Cysteine-derived organocatalyst in a highly enantioselective intramolecular Michael reaction」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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