Decarboxylative 1,2-rearrangement of cyclic carbonates promoted by Lewis acid

研究成果: Article査読

抄録

A Lewis acid-mediated decarboxylative 1,2-rearrangement reaction of cyclic carbonates was developed. The selectivity of the migration in the decarboxylative 1,2-rearrangement of cyclic carbonates was opposite to that of the corresponding 1,2-diols under the same reaction conditions. This contrasting selectivity of the migration was confirmed in a variety of substrates.

本文言語English
ページ(範囲)9500-9503
ページ数4
ジャーナルChemical Communications
58
68
DOI
出版ステータスPublished - 2022 8月 3

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フィンガープリント

「Decarboxylative 1,2-rearrangement of cyclic carbonates promoted by Lewis acid」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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