Direct catalytic asymmetric addition of allylic cyanides to aldehydes for expeditious access to enantioenriched unsaturated δ-valerolactones

Yasunari Otsuka, Hisashi Takada, Shigeo Yasuda, Naoya Kumagai, Masakatsu Shibasaki

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抄録

A direct catalytic asymmetric γ-addition of allyl cyanide to aldehydes promoted by soft Lewis acid/hard Brønsted base cooperative catalysis is described. The resulting homoallylic alcohols bearing a Z-configured α,β-unsaturated nitrile allow rapid access to enantioenriched δ-valerolactones.

本文言語English
ページ(範囲)354-358
ページ数5
ジャーナルChemistry - An Asian Journal
8
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DOI
出版ステータスPublished - 2013 2月
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  • 生化学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Direct catalytic asymmetric addition of allylic cyanides to aldehydes for expeditious access to enantioenriched unsaturated δ-valerolactones」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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