Enantiospecific synthesis of C20C28 segment of concanamycin A: Application of diethylisopropylsilyl protecting group

Kazunobu Toshima, Mari Misawa, Kazumi Ohta, Kuniaki Tatsuta, Mitsuhiro Kinoshita

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抄録

A complex C20C28 segment 5 of concanamycin A (1) has been first synthesized without side reactions by effective de-O-silylation of 2a, which was constructed from the ethyl ketone 3 by glycosidation with the fluoride 4.

本文言語English
ページ(範囲)6417-6420
ページ数4
ジャーナルTetrahedron Letters
30
46
DOI
出版ステータスPublished - 1989

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  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Enantiospecific synthesis of C<sub>20</sub>C<sub>28</sub> segment of concanamycin A: Application of diethylisopropylsilyl protecting group」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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