Enantiospecific Synthesis of the 14-Membered Diene Unit of Methyl Sarcophytoate

Minoru Yasuda, Mitsuaki Ide, Yuka Matsumoto, Masaya Nakata

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抄録

The enantiospecific synthesis of the 14-membered diene unit of methyl sarcophytoate has been achieved by using the Sharpless asymmetric epoxidation, the aldol reaction, the oxy-Michael addition, and the modified Ito-Kodama cyclization as the key steps. All the carbon skeleton was derived from geraniol only.

本文言語English
ページ(範囲)899-902
ページ数4
ジャーナルSynlett
1997
8
DOI
出版ステータスPublished - 1997 1 1

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  • 有機化学

フィンガープリント

「Enantiospecific Synthesis of the 14-Membered Diene Unit of Methyl Sarcophytoate」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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