Facile and enantiospecific syntheses of (6 S,7 R)-6-chloro-7-BENZYLOXY-, (7 S)-halo-, and (7 S)-hydroxy-cocaine and natural (-)-cocaine from d -(-)-ribose

Tony K.M. Shing, King H. So

研究成果: Article査読

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抄録

First syntheses of C6,7 and C7 enantiopure cocaine analogues were achieved from d-(-)-ribose via a trans-acetonide controlled endo-selective intramolecular nitrone-alkene cycloaddition (INAC) as the key step. This synthetic scheme allows practical preparation of cocaine analogues for bioevaluation as potential candidates for the treatment of cocaine addiction and as potential conjugates for immunotherapy.

本文言語English
ページ(範囲)2916-2919
ページ数4
ジャーナルOrganic Letters
13
11
DOI
出版ステータスPublished - 2011 6 3

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Facile and enantiospecific syntheses of (6 S,7 R)-6-chloro-7-BENZYLOXY-, (7 S)-halo-, and (7 S)-hydroxy-cocaine and natural (-)-cocaine from d -(-)-ribose」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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