Genetic analyses and expression studies identified a novel mutation (W486C) as a molecular basis of congenital coagulation factor XII deficiency

Keiko Ishii, Shuji Oguchi, Takanori Moriki, Yoko Yatabe, Eiko Takeshita, Mitsuru Murata, Yasuo Ikeda, Kiyoaki Watanabe

研究成果: Article査読

19 被引用数 (Scopus)

フィンガープリント 「Genetic analyses and expression studies identified a novel mutation (W486C) as a molecular basis of congenital coagulation factor XII deficiency」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

Medicine & Life Sciences