Genetic basis of myeloid transformation in familial platelet disorder/acute myeloid leukemia patients with haploinsufficient RUNX1 allele

M. Sakurai, H. Kasahara, K. Yoshida, A. Yoshimi, H. Kunimoto, N. Watanabe, Y. Shiraishi, K. Chiba, H. Tanaka, Y. Harada, H. Harada, T. Kawakita, M. Kurokawa, S. Miyano, S. Takahashi, S. Ogawa, S. Okamoto, H. Nakajima

研究成果: Letter査読

19 被引用数 (Scopus)

フィンガープリント

「Genetic basis of myeloid transformation in familial platelet disorder/acute myeloid leukemia patients with haploinsufficient RUNX1 allele」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。