Highly β-stereoselective glycosylation by use of 1-O-acetyl-2,6-anhydro-2-thio glycosyl donor for synthesis of 2,6-dideoxy-β-glycosides

Kazunobu Toshima, Yuko Nozaki, Satsuki Mukaiyama, Kuniaki Tatsuta

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抄録

Gycosylations of the 1-O-acetyl-2,6-anhydro-2-thio sugar 3 with alcohols in the presence of several Lewis acids in CH2Cl2 proceeded smoothly to give the corresponding β-O-glycosides with high stereocontrol in high yields, and the selectivity of the glycosylation was highly independent on Lewis acids.

本文言語English
ページ(範囲)1491-1494
ページ数4
ジャーナルTetrahedron Letters
33
11
DOI
出版ステータスPublished - 1992 3 10

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Highly β-stereoselective glycosylation by use of 1-O-acetyl-2,6-anhydro-2-thio glycosyl donor for synthesis of 2,6-dideoxy-β-glycosides」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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