Highly chemo-, diastereo-, and enantioselective reduction of 1,2-dialkyl-3-aryl-1,3-diketones for preparation of aldol-type compounds

Yuhki Ohtsuka, Kiichirou Koyasu, Daichi Miyazaki, Taketo Ikeno, Tohru Yamada

研究成果: Article査読

20 被引用数 (Scopus)

抄録

Equation presented Highly chemo-, diastereo-, and enantioselective borohydride reduction of 2-substituted-1,3-diketones was achieved in the presence of the optically active β-ketoiminato cobalt complex catalysts to afford the optically active 2-substituted-3-hydroxyketones. The present catalytic and enantioselective reduction could provide an alternative potential for preparation of optically active anti-aldol-type compounds.

本文言語English
ページ(範囲)3421-3424
ページ数4
ジャーナルOrganic Letters
3
21
DOI
出版ステータスPublished - 2001 10月 18

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Highly chemo-, diastereo-, and enantioselective reduction of 1,2-dialkyl-3-aryl-1,3-diketones for preparation of aldol-type compounds」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

引用スタイル