Human genetics of truncus arteriosus

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抄録

Human genetic studies have revealed that truncus arteriosus is highly associated with 22q11.2 deletion syndrome. Other congenital malformation syndromes and mutations in genes encoding NKX and GATA transcription factors have also been reported as its etiology.

本文言語English
ホスト出版物のタイトルCongenital Heart Diseases: The Broken Heart: Clinical Features, Human Genetics and Molecular Pathways
出版社Springer-Verlag Wien
ページ559-568
ページ数10
ISBN(電子版)9783709118832
ISBN(印刷版)9783709118825
DOI
出版ステータスPublished - 2015 1 1

ASJC Scopus subject areas

  • Biochemistry, Genetics and Molecular Biology(all)
  • Medicine(all)

フィンガープリント 「Human genetics of truncus arteriosus」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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