Oxidation of dioxopyrroline with m-chloroperbenzoic acid: Selective formation of 2,3-dioxo-1,4-oxazine

Takehiro Sano, Kazuko Amano, Masaharu Seki, Hiroyuki Hirota, Jun Toda, Fumiyuki Kiuchi, Yoshisuke Tsuda

研究成果: Article査読

4 被引用数 (Scopus)

抄録

Treatment of 4-ethoxycarbonyl-5-phenyl-1H-pyrrole-2,3-diones (1a-1e) and 4-benzoyl-1,5-diphenyl-1H-pyrrole-2,3-dione (1f) with m-chloroperbenzoic acid caused Baeyer-Villiger oxidation to give 2,3-dioxo-1,4-oxazines (2a-2f) in moderate yields, respectively. This conversion of the 1H-pyrrole-2,3-dione into the 2,3-dioxo-1,4-oxazine provides the first synthesis of monocyclic 2,3-dioxo-1,4-oxazine ring system.

本文言語English
ページ(範囲)523-528
ページ数6
ジャーナルHeterocycles
37
1
DOI
出版ステータスPublished - 1994 1月 1
外部発表はい

ASJC Scopus subject areas

  • 分析化学
  • 薬理学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Oxidation of dioxopyrroline with m-chloroperbenzoic acid: Selective formation of 2,3-dioxo-1,4-oxazine」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

引用スタイル