(-)-Quinic acid in organic synthesis. Part 4. Syntheses of cyclophellitol and its (1R, 6S)-, (2S)-, (1R, 2S, 6S)-diastereoisomers

Tony K.M. Shing, Vincent W.F. Tai

研究成果: Article査読

32 被引用数 (Scopus)

抄録

Cyclophellitol 1 and its (1R, 6S)-, (2S)-, (1R, 2S, 6S)-diastereoisomers 2, 3 and 4 are constructed from quinic acid involving the following key steps: regioselective cyclic sulfate ring opening, regiospecific oxidative elimination and an epoxidation. Diastereoisomers 1, 2, 3 and 4 are characterized as their corresponding tetraacetates 5, 6, 7 and 8.

本文言語English
ページ(範囲)2017-2025
ページ数9
ジャーナルJournal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1
DOI
出版ステータスPublished - 1994 1 1

ASJC Scopus subject areas

  • 化学 (全般)

フィンガープリント

「(-)-Quinic acid in organic synthesis. Part 4. Syntheses of cyclophellitol and its (1R, 6S)-, (2S)-, (1R, 2S, 6S)-diastereoisomers」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

引用スタイル