Semisynthesis of prunetin, a bioactive O-methylated isoflavone from naringenin, by the sequential deacetylation of chalcone intermediates and oxidative rearrangement

研究成果: Article査読

抄録

Prunetin (4',5-dihydroxy-7-methoxyisoflavone) was semisynthesized in 8 steps from readily available naringenin in 26% total yield. The key reaction was chemoenzymatic sequential deacetylation to 6'-acetoxy-2',4″-dihydroxy-4'-methoxychalcone, the in situ-formed precursor for thallium(III) nitrate-mediated oxidative rearrangement.

本文言語English
ページ(範囲)143-147
ページ数5
ジャーナルBioscience, Biotechnology, and Biochemistry
85
1
DOI
出版ステータスPublished - 2021 1 7

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フィンガープリント

「Semisynthesis of prunetin, a bioactive O-methylated isoflavone from naringenin, by the sequential deacetylation of chalcone intermediates and oxidative rearrangement」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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