Smooth isoindolinone formation from isopropyl carbamates via bischler-napieralski-type cyclization

Satoshi Adachi, Masao Onozuka, Yuko Yoshida, Mitsuaki Ide, Yoko Saikawa, Masaya Nakata

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抄録

Isopropyl carbamates derived from benzylamines provide isoindolinones by treatment with phosphorus pentoxide at room temperature. Utility of this Bischler-Napieralski-type cyclization and a new mechanism involving a carbamoyl cation for rationalization of this smooth conversion are discussed.

本文言語English
ページ(範囲)358-361
ページ数4
ジャーナルOrganic Letters
16
2
DOI
出版ステータスPublished - 2014 3 17

ASJC Scopus subject areas

  • Biochemistry
  • Physical and Theoretical Chemistry
  • Organic Chemistry

フィンガープリント 「Smooth isoindolinone formation from isopropyl carbamates via bischler-napieralski-type cyclization」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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