Stereoselective synthesis of oligo-α(2,8)-3-deoxy-D-manno-2- octulosonic acid derivatives

Hiroshi Tanaka, Daisuke Takahashi, Takashi Takahashi

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抄録

(Chemical Equation Presented) Iodoalkoxylation (see scheme) of a glycal with an acyclic saccharide precursor leads to an efficient stereoselective synthesis of di- and tri-α(2,8)-3-deoxy-D-manno-2-octulosonic acid (KDO; see picture). The glycal forms α-linked 3-iodo-KDO derivatives. The opening of the pyran ring improves the reactivity of the C8 hydroxy group. NIS = N-iodosuccimide, Tf = triflate, M.S. = molecular sieves.

本文言語English
ページ(範囲)770-773
ページ数4
ジャーナルAngewandte Chemie - International Edition
45
5
DOI
出版ステータスPublished - 2006 1月 23
外部発表はい

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  • 化学 (全般)

フィンガープリント

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