Stereoselective synthesis of scyphostatin hydrophilic moiety

Kazuaki Kuwata, Masashi Suzuki, Yoshikazu Inami, Kengo Hanaya, Takeshi Sugai, Mitsuru Shoji

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抄録

A stereoselective synthesis of scyphostatin hydrophilic moiety was accomplished. Substrate- and reagent-controlled dihydroxylation of tri- and monosubstituted alkenes afforded desired diols, respectively. Chemo- and stereoselective allylation of α-(methoxycarbonyl)cyclohexanone provided allylcyclohexanol. Oxidative cleavage of glycol and subsequent β-elimination of siloxycyclohexanone furnished the desired epoxycyclohexenone.

本文言語English
ページ(範囲)2856-2858
ページ数3
ジャーナルTetrahedron Letters
55
17
DOI
出版ステータスPublished - 2014 4 23

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  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Stereoselective synthesis of scyphostatin hydrophilic moiety」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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