Stereoselective synthesis of the LM ring moiety of ciguatoxin: Reagent control of asymmetric dihydroxylation

Tohru Oishi, Mitsuru Shoji, Naomi Kumahara, Masahiro Hirama

研究成果: Article査読

34 被引用数 (Scopus)

抄録

Stereoselective synthesis of the LM ring moiety of ciguatoxin was achieved from (R)-(E)-1-benzyloxy-2-hydroxy-3-pentene via Ireland-Claisen rearrangement, iodolactonization, and reagent-controlled asymmetric dihydroxylation.

本文言語English
ページ(範囲)845-846
ページ数2
ジャーナルChemistry Letters
9
DOI
出版ステータスPublished - 1997 1 1

ASJC Scopus subject areas

  • 化学 (全般)

フィンガープリント

「Stereoselective synthesis of the LM ring moiety of ciguatoxin: Reagent control of asymmetric dihydroxylation」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

引用スタイル