Stereoselective total syntheses of (-)-desoxoprosopinine and (-)-desoxoprosophylline: palladium(O)-catalyzed intramolecular N-alkylation for the key piperidine ring formation

Ken ichi Takao, Yuya Nigawara, Emiko Nishino, Izumi Takagi, Koji Maeda, Kin ichi Tadano, Seiichiro Ogawa

研究成果: Article査読

70 被引用数 (Scopus)

抄録

Intramolecular N-alkylation of D-glucose-derived substrate 21E proceeded in an SN2′ mode smoothly in the presence of a Pd(O)catalyst and n-Bu4NI. The major cyclization product, a 2,6-dialkylated piperidine 22t, was effectively converted into the title alkaloids.

本文言語English
ページ(範囲)5681-5704
ページ数24
ジャーナルTetrahedron
50
19
DOI
出版ステータスPublished - 1994

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Stereoselective total syntheses of (-)-desoxoprosopinine and (-)-desoxoprosophylline: palladium(O)-catalyzed intramolecular N-alkylation for the key piperidine ring formation」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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