Stereoselective total syntheses of (-)-desoxoprosopinine and (-)-desoxoprosophylline: Palladium(0)-catalyzed intramolecular n-alkylation for the key piperidine ring formation

Kin Ichi Tadano, Ken Ichi Takao, Yuya Nigawara, Emiko Nishino, Izumi Takagi, Koji Maeda, Seiichiro Ogawa

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抄録

Treatment of allylic chloride 18E, derived from D-glucose, with NaH in the presence of a catalytic amount of Pd(Ph 3 P) 4 provided a piperidine derivative 19 with high diastereoselectivity. Further functional group transformation from 19 completed enantiospecific total syntheses of (-)-desoxoprosopinine 3 and (-)-desoxoprosophylline 4.

本文言語English
ページ(範囲)565-567
ページ数3
ジャーナルSynlett
1993
8
DOI
出版ステータスPublished - 1993 8月

ASJC Scopus subject areas

  • 有機化学

フィンガープリント

「Stereoselective total syntheses of (-)-desoxoprosopinine and (-)-desoxoprosophylline: Palladium(0)-catalyzed intramolecular n-alkylation for the key piperidine ring formation」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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