Stereoselective total synthesis of ent-El-1941-2 and epi-ent-El-1941-2

Mitsuru Shoji, Takao Uno, Yujiro Hayashi

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抄録

(Chemical equation presented) The first asymmetric total syntheses of ent-El-1941-2 and epi-ent-El-1941-2 have been accomplished, starting from a chiral epoxy iodoquinone 6, a key intermediate in our total syntheses of epoxyquinols A and B. A key step in the preparation of ent-El-1941-2 is an intramolecular carboxypalladation via a 6-endo cyclization mode, followed by β-hydride elimination, while carboxymercuration is a key step in the synthesis of epi-ent-El-1941-2.

本文言語English
ページ(範囲)4535-4538
ページ数4
ジャーナルOrganic Letters
6
24
DOI
出版ステータスPublished - 2004 11月 25

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Stereoselective total synthesis of ent-El-1941-2 and epi-ent-El-1941-2」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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