Stereoselective total synthesis of (+)-lycoricidine

Noritaka Chida, Masami Ohtsuka, Seiichiro Ogawa

研究成果: Article査読

92 被引用数 (Scopus)

抄録

The stereoselective total synthesis of the title compound starting from D-glucose is described. The key steps in this synthesis are Ferrier rearrangement to construct the optically active cyclohexenone (C-ring), and Pd-catalyzed intramolecular Heck reaction to build the phenanthridone skeleton.

本文言語English
ページ(範囲)4525-4528
ページ数4
ジャーナルTetrahedron Letters
32
35
DOI
出版ステータスPublished - 1991

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Stereoselective total synthesis of (+)-lycoricidine」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

引用スタイル