Synthesis of fisetin and 2′,4′,6′-trihydroxydihyrochalcone 4′-O-β-neohesperidoside based on site-selective deacetylation and deoxygenation

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抄録

Fisetin and 2′,4′,6′-trihydroxydihyrochalcone 4′-O-β-neohesperidoside were synthesized from commercially available quercetin and naringin in five steps. The key steps are site-selective deacetylation and subsequent deoxygenation. The target molecules were obtained in 37% and 23% yields from the starting materials, respectively.

本文言語English
ページ(範囲)1316-1322
ページ数7
ジャーナルBioscience, Biotechnology and Biochemistry
82
8
DOI
出版ステータスPublished - 2018

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  • バイオテクノロジー
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  • 分子生物学
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フィンガープリント

「Synthesis of fisetin and 2′,4′,6′-trihydroxydihyrochalcone 4′-O-β-neohesperidoside based on site-selective deacetylation and deoxygenation」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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