Synthesis of methyl (methyl d- and l-idopyranosid) uronates from myo-inositol

Noritaka Chida, Eriko Yamada, Seiichiro Ogawa

研究成果: Article査読

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抄録

Methyl (methyl α-D- (9a), α-L- (9b), β-D- (10a), and β-L- (10b) idopyranosid)uronates were synthesized from myo-inositol. Baeyer-Villiger oxidation of the optically resolved inosose derivatives (3a and 3b) proceeded regioselectively to afford 4a and 4b in high yields, respectively. Ring-opening of the 7-membered hemiacetal-lactones (4a and 4b) with acid and subsequent deprotection gave the title compounds.

本文言語English
ページ(範囲)555-570
ページ数16
ジャーナルJournal of Carbohydrate Chemistry
7
3
DOI
出版ステータスPublished - 1988

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  • 生化学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Synthesis of methyl (methyl d- and l-idopyranosid) uronates from myo-inositol」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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