Synthesis of ribofuranosyl glycosides of echiguanines A and B, inhibitors of phosphatidylinositol 4-kinase

Kasumi Sanpei, Yoshio Saito, Masaya Imoto, Kazuo Umezawa, Kuniki Kato

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抄録

The synthesis of ribofuranosyl glycosides of echiguanines A and B, PI 4-kinase inhibitors, was achieved from 2-amino-4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidine and 2,3-O-isopropylidene-5-O-(t-butyl) dimethylsilyl-α-D-ribofuranosyl chloride. The ribofuranosyl echiguanine A weakly inhibited PI 4-kinase.

本文言語English
ページ(範囲)2487-2490
ページ数4
ジャーナルBioorganic and Medicinal Chemistry Letters
6
21
DOI
出版ステータスPublished - 1996 11 5

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フィンガープリント

「Synthesis of ribofuranosyl glycosides of echiguanines A and B, inhibitors of phosphatidylinositol 4-kinase」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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