Synthesis of substituted cyclohex-2-enones

M. G. Ahmed, S. A. Ahmed, U. K.R. Romman, K. Akhter, M. A. Chowdhury, F. Kiuchi

研究成果: Article査読

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抄録

Ethyl acetoacetate reacts with benzylideneacetone, 2-methoxy benzylideneacetone and furfurylideneacetone in the presence of sodium ethoxide as catalyst to yield 4-ethoxycarbonyl-3-methyl-5-phenylcyclohex-2-enone 1a, 4-ethoxycarbonyl-3-methyl-5-(2-methoxyphenyl) cyclohex-2-enone 1b and 4-ethoxycarbonyl-5-(2-furanyl)-3-methylcyclohex-2-enone 1c, respectively. Ethyl benzoylacetate reacts with benzylideneacetone and furfurylideneacetone in the presence of sodium ethoxide to give 4-ethoxycarbonyl-3,5-bis-phcnylcyclohex-2-enone 1d and 4-ethoxycarbonyl-5-(2-furanyl)-3-phenylcyclohex-2-enone 1e, respectively as products.

本文言語English
ページ(範囲)710-712
ページ数3
ジャーナルIndian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry
40
8
出版ステータスPublished - 2001 1 1
外部発表はい

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  • 有機化学

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「Synthesis of substituted cyclohex-2-enones」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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