Synthetic conversion of ACAT inhibitor to acetylcholinesterase inhibitor

Rika Obata, Toshiaki Sunazuka, Kazuhiko Otoguro, Hiroshi Tomoda, Yoshihiro Harigaya, Satoshi Omura

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抄録

Natural product acyl-CoA:cholesterol acyltrasferase (ACAT) inhibitor pyripyropene A was synthetically converted to acetylcholinesterase (AChE) inhibitor via heterolitic cleavage of the 2-pyrone ring, followed by γ-acylation/cyclization with several aroyl chlorides. The 4-pyridyl analogue selectively showed AChE inhibitory activity (IC50 = 7.9 μM) and no ACAT inhibitory activity IC50 = > 1000 μM. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

本文言語English
ページ(範囲)1315-1316
ページ数2
ジャーナルBioorganic and Medicinal Chemistry Letters
10
12
DOI
出版ステータスPublished - 2000 6 19

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「Synthetic conversion of ACAT inhibitor to acetylcholinesterase inhibitor」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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