Synthetic studies of erythromycins. II. Enantiospecific synthesis of A C-10-C-13 segment of erythronolide a from D-ribose

Mitsuhiro Kinoshita, Masayuki Arai, Katsuhiko Tomooka, Masaya Nakata

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抄録

(3R,4R,5R)-5-0-Benzyl-2-iodo-3,4-0-isopropylidene-4-methyl-1-heptene-3,4,5-triol 3, a C-10-C-13 synthetic segment of erythronolide A (1) was enantiospecifically synthesized in sixteen steps and 8.3% overall yield from D-ribose.

本文言語English
ページ(範囲)1811-1814
ページ数4
ジャーナルTetrahedron Letters
27
16
DOI
出版ステータスPublished - 1986

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Synthetic studies of erythromycins. II. Enantiospecific synthesis of A C-10-C-13 segment of erythronolide a from D-ribose」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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