Synthetic studies of erythromycins. III. Total synthesis of erythronolide a through (9s)-9-dihydroerythronolide A

Mitsuhiro Kinoshita, Masayuki Arai, Naoki Ohsawa, Masaya Nakata

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抄録

Erythronolide A (1) was enantiospecifically synthesized through (9S)-9-dihydroerythronolide A (2) from the chiral C-10-C-13, C-7-C-9, and C-1-C-6 synthetic segments, 3, 5, and 4, respectively. The overall yield of 1 from 4 was 1.84% in 21 steps.

本文言語English
ページ(範囲)1815-1818
ページ数4
ジャーナルTetrahedron Letters
27
16
DOI
出版ステータスPublished - 1986

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  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Synthetic studies of erythromycins. III. Total synthesis of erythronolide a through (9s)-9-dihydroerythronolide A」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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