Synthetic studies on altohyrtins (spongistatins): Synthesis of the C29-C44 (EF) portion

Takeshi Terauchi, Masataka Morita, Kyoko Kimijima, Yasuhiro Nakamura, Gouichirou Hayashi, Taisaku Tanaka, Naoki Kanoh, Masaya Nakata

研究成果: Article査読

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抄録

The C29-C44 portion of altohyrtins (spongistatins) has been prepared from 1,5-pentanediol and D-glucose in a stereoselective manner. The convergent synthesis relied on a coupling reaction of the C29-C37 vinyl bromide and the C38-C44 Weinreb amide, diastereoselective reduction of the C38 ketone, and stereoselective formation of the C33-C37 (E ring) acetal.

本文言語English
ページ(範囲)5505-5508
ページ数4
ジャーナルTetrahedron Letters
42
32
DOI
出版ステータスPublished - 2001 8 6

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Synthetic studies on altohyrtins (spongistatins): Synthesis of the C29-C44 (EF) portion」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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