Synthetic studies on apoptolidin: Synthesis of the C12-C28 fragment via a highly stereoselective aldol reaction

Kazuyuki Abe, Koji Kato, Tadamasa Arai, Mohammad Abdur Rahim, Israt Sultana, Shuichi Matsumura, Kazunobu Toshima

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抄録

The stereoselective and convergent synthesis of the C12-C28 segment 2 of the apoptosis inducing macrolide antibiotic, apoptolidin (1), is described. The synthesis involves a highly stereoselective tin(II)-mediated aldol reaction between the C17-C22 ethyl ketone 3 and the C23-C28 aldehyde 4 as the key step.

本文言語English
ページ(範囲)8849-8853
ページ数5
ジャーナルTetrahedron Letters
45
48
DOI
出版ステータスPublished - 2004 11月 22

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Synthetic studies on apoptolidin: Synthesis of the C12-C28 fragment via a highly stereoselective aldol reaction」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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