The stereochemistry of the epoxypropyl side-chain of asperlin

Tony K.M. Shing, M. Aloui

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抄録

The absolute configuration of the oxirane moiety in asperlin is shown to be (6S,7R) by an unambiguous synthesis of its (6R,7S)-diastereoisomer from D-glucose involving a tandem epoxide formation and intramolecular Wadsworth-Emmons-Horner olefination.

本文言語English
ページ(範囲)1525-1526
ページ数2
ジャーナルJournal of the Chemical Society, Chemical Communications
23
DOI
出版ステータスPublished - 1988 12 1

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「The stereochemistry of the epoxypropyl side-chain of asperlin」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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