Tietz syndrome: Unique phenotype specific to mutations of MITF nuclear localization signal

T. Izumi, A. Kohta, Y. Kimura, S. Ishida, T. Takahashi, A. Ishiko, Kenjiro Kosaki

研究成果: Letter査読

25 被引用数 (Scopus)
本文言語English
ページ(範囲)93-95
ページ数3
ジャーナルClinical Genetics
74
1
DOI
出版ステータスPublished - 2008 7 1

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  • 遺伝学
  • 遺伝学(臨床)

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