Total synthesis and absolute configuration of koshikalide

Kazuki Kunifuda, Arihiro Iwasaki, Masashi Nagamoto, Kiyotake Suenaga

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抄録

The first total synthesis of koshikalide, a 14-membered macrolide that contains three olefins, was achieved. The skipped diene in the cyclic system was efficiently constructed by very mild Stille coupling at low temperature. The absolute stereochemistry was established by comparison of the specific optical rotations of natural and synthesized koshikalide.

本文言語English
ページ(範囲)3121-3123
ページ数3
ジャーナルTetrahedron Letters
57
29
DOI
出版ステータスPublished - 2016

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  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Total synthesis and absolute configuration of koshikalide」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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