Total synthesis and stereochemical reassignment of maedamide

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抄録

Abstract The first total synthesis of maedamide, an acyclic peptide isolated from a marine cyanobacterial assemblage of Lyngbya sp., was achieved. This synthesis led to reassignment of the allo-d-Ile of maedamide to be l-Ile, which was supported by 1H and 13C NMR data.

本文言語English
論文番号46482
ページ(範囲)4947-4949
ページ数3
ジャーナルTetrahedron Letters
56
34
DOI
出版ステータスPublished - 2015 7月 20

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  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Total synthesis and stereochemical reassignment of maedamide」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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