Total synthesis of (-)-agelastatin A: The application of a sequential sigmatropic rearrangement

Naoto Hama, Tomoki Matsuda, Takaaki Sato, Noritaka Chida

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抄録

An enantioselective total synthesis of (-)-agelastatin A from (-)-2,3-O-isopropylidene-D-threitol is described. The sequential Overman/Mislow-Evans rearrangement of the allylic bistrichloroimidate is the key step, which efficiently installed a diaminohydroxy group.

本文言語English
ページ(範囲)2687-2690
ページ数4
ジャーナルOrganic Letters
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DOI
出版ステータスPublished - 2009 6月 18

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  • 生化学
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Total synthesis of (-)-agelastatin A: The application of a sequential sigmatropic rearrangement」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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