Total synthesis of (+)-epoxyquinols A and B

Mitsuru Shoji, Junichiro Yamaguchi, Hideaki Kakeya, Hiroyuki Osada, Yujiro Hayashi

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抄録

A highly stereoselective HfCl4-mediated Diels-Alder reaction of furan and the chiral acrylate ester of Corey's auxiliary to subsequently give 1, and the realization of the postulated biosynthetic pathway for the construction of epoxyquinols A and B, namely, oxidative 6π electrocyclization, followed by Diels-Alder reaction of the unprotected monomer are the key steps in the asymmetric total synthesis of (+)-epoxyquinols A and B.

本文言語English
ページ(範囲)3192-3194
ページ数3
ジャーナルAngewandte Chemie - International Edition
41
17
DOI
出版ステータスPublished - 2002 9 2

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  • 触媒
  • 化学 (全般)

フィンガープリント

「Total synthesis of (+)-epoxyquinols A and B」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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