Total Synthesis of (+)-Hitachimycin

Amos B. Smith, Thomas A. Rano, Noritaka Chida, Gary A. Sulikowski

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抄録

The first total synthesis of the macrocyclic antibiotic-antitumor agent (+)-hitachimycin (1) has been achieved via a convergent and efficient route (22 steps, 1.2% overall yield). The key transformation entailed a highly stereoselective, three-component coupling of (-)-5-methoxycyclopentenone (5) with a zincate derived from vinyl iodide 4a and aldehyde (-)-6.

本文言語English
ページ(範囲)1136-1138
ページ数3
ジャーナルJournal of Organic Chemistry
55
4
DOI
出版ステータスPublished - 1990
外部発表はい

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  • Organic Chemistry

フィンガープリント 「Total Synthesis of (+)-Hitachimycin」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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