Total synthesis of janadolide

Daisuke Ojima, Hitomi Mine, Arihiro Iwasaki, Kiyotake Suenaga

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抄録

The first total synthesis of janadolide, a new cyclic polyketide-peptide hybrid possessing a tert-butyl group, is described. The synthesis of an unsaturated hydroxycarboxylic acid was effected via the lithiation of vinyl iodide followed by addition to a Weinreb amide with a tert-butyl group and stereoselective 1,2-reduction. The cyclic structure was constructed by macrolactamization at the amide bond between the proline moiety and fatty acid moiety.

本文言語English
ページ(範囲)1360-1362
ページ数3
ジャーナルTetrahedron Letters
59
14
DOI
出版ステータスPublished - 2018 4 4

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  • 生化学
  • 創薬
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「Total synthesis of janadolide」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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